Перспективы в лечении и профилактике наследственных и врожденных заболеваний
д.м.н. Б.И. Блёскин, к.т.н. Н.С. Трушкин, к.т.н. В.М. Журомский, В.М. Степанищев.
По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), в настоящее время более 5000 болезней вызваны генетическими нарушениями. 5-8 % новорождённых появляются на свет с врождёнными дефектами; 40 % ранней детской смертности и 50 % выкидышей обусловлено генетической патологией. По сути дела имеется эпидемия генетической патологии.
С конца XIX века изучение наследственных и врождённых заболеваний возложено на генетику. В лечении и профилактике этой патологии надежды возлагаются на генно-инженерную терапию. По методике реализации - генно-инженерная терапия подразделяется на заместительную и корригирующую. Перенос генов в соматическую клетку осуществляется с использованием вирусов (в 90 %) или через физические методы доставки .
Наследственные и врожденные дефекты - это всегда трагедия и для больного и для родственников. Эта трагедия и для врачей, которые пытаются облегчить существование больного, зная последующий негативный прогноз для его потомства. Это ситуация вступает в противоречие со следующим фактом: у человека (условно), родившегося в 1965 году - двое родителей, в следующем поколении еще 4 предка, то в 1215 году 33554432 предка, а в 1195 году 67088364 предка. Из этого следует, что генетическая составляющая наших современников должна обладать высоким потенциалом.
Человек - один из трёх миллионов видов биосферы Земли. Биологическое строение человека за последние 11000 лет не изменилось. Эволюция реализуется через цефализацию - развитие умственных способностей. Статус здоровья представляет собой динамическое равновесие в этой межвидовой борьбе. При этом человек излучает и сам подвергается различным видам излучений. Состояние болезни возникает тогда, когда это динамическое равновесие нарушается, приводя к функциональной и органической патологии, а при существенных нарушениях к смерти.
В тех случаях, когда эта борьба протекает в острой форме - называют острыми инфекционными заболеваниями. Но наиболее часто борьба протекает в скрытой форме, с так называемой медленной инфекцией. И медицинские работники имея клинические проявления какого - либо заболевания, обычно не связывают его или не придают актуального значения воздействию на человека медленной (вирусной) инфекции. Этому способствует общепринятая в современной медицине классификация, утверждённая ВОЗ, всех заболеваний на два вида:
1) инфекционное;
2) неинфекционное.
Это разделение, по нашему мнению, уводит от истинного осмысления глубинных процессов, вызывающих дисгармонию - болезнь человека, как проявление межвидовой борьбы, противоречит мироустройству - ослабляет действия по профилактике и реабилитации людей и защиту здоровья самих медицинских деятелей. Это подтверждает медстатистика: в США где самая развитая современная медицина, средняя продолжительность жизни медиков на 18 лет меньше средней по стране.
В свете рассмотрения заболевания, как межвидовую борьбу организма человека за свою биологическую нишу, нарушение в геноме больных с врождённой патологией по нашему мнению носит не первичный, а вторичный характер: инфекция, острая или медленная, в следствии прямого воздействия на эмбрион, на мать, а также токсического и энергоинформационного воздействия на обменные и иммунные процессы, приводит к нарушению функции и структуры генетического аппарата с последующим формированием врождённых дефектов, а также передача по наследству последующему потомству этой адаптированной инфекции. В механизме формирования этих отклонений необходимо обратить внимание на воздействие на эндокринную систему и особенно на инсулиновую систему, т.к. инсулин осуществляет регулировку углеводного, белкового, жирового, минерального объекта, передачу кислорода тканям, реалогию крови и иммунитет. Нарушение инсулиновой системы выявляется обычно при поражении вирусами 70-80 % β -клеток поджелудочной железы - клиникой сахарного диабета I типа, при меньшем поражении β - клеток инсулиновая необеспеченность протекает скрытно и эмбрион развивается в состоянии обменных и иммунных нарушений.
По нашим данным, поражение вирусами β -клеток поджелудочной железы (в объёме менее 70 %) и снижение чувствительности периферических тканей к инсулину у молодых людей приводит к шизофрении. Инсулиновая необеспеченность вызывает болезнь Альцгеймера и аутизм .
Доказательством важной роли инсулиновой необеспеченности в развитии синдромов врожденных аномалий является высокая частота у матерей больных сахарным диабетом рождения детей (до 10%) с различными пороками развития сердечно-сосудистой системы, скелета, неврологическими нарушениями, кроме этого высокая смертность в первые два дня 8 -18%.
Наше обследование в одном из районов Москвы 53 детей с врожденными пороками развития (35 - пороки сердца, 8 детей с фенилкетонурией сочетающейся с олигофренией) показал, что актуальную существенную роль играет время зачатия ребенка. Наиболее отрицательными являются периоды: 1.5 недели до и 1.5 месяца после дней весеннего и осеннего равноденствия, а также летнего и зимнего солнцестояния. По нашему мнению, Солнце в эти периоды активизирует медленную и острую инфекцию, при этом повреждается геном плода. Эти периоды также характеризуются наиболее частыми падениями самолетов гражданской авиации, социальными и военными конфликтами, техногенными катастрофами. (На эти периоды накладываются христианские посты, запрещающие зачатие).
Требуется иной альтернативный подход к профилактике и лечению наследственных и врожденных заболеваний, основанный на принципе оптимизации человека в межвидовой борьбе за свою биологическую нишу.
| < Предыдущая | Следующая > |
|---|
