АНОНСЫ И НОВОСТИ

Все
ВНИИИМТ

Архив материалов

Главная / Новости /

Архив материалов

Обучение по программам дополнительного профессионального образования
Уважаемые коллеги!

ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора» начинает обучение по программам  дополнительного профессионального образования!
Подробнее
СЕМИНАР «Причины отказов в государственной регистрации медицинских изделий в Российской Федерации. Актуальные проблемы и пути решения»
Уважаемые коллеги!

Приглашаем Вас принять участие в работе  первого в 2017 г. семинара из цикла
«Порядок корректирующих действий  при государственной регистрации   медицинских изделий согласно  законодательству Российской Федерации»
Подробнее
Закончен набор в группу
Уважаемые коллеги!
Набор в группу  с началом обучения с 03.04.2017 г  по очно-заочной форме  по программе «Менеджер по регистрации медицинских изделий» закончен.
Подробнее
Открыт набор в группу
Уважаемые коллеги!
Открыт набор в группу  на  программу  курса – тренинга  «ТРЕБОВАНИЯ ISO 13485. ПРАКТИКА ВНЕДРЕНИЯ», продолжительность обучения 3 дня.
Начало занятий по мере наполняемости групп. Продолжительность занятий 3 дня.
Подробнее
Менеджер по регистрации медицинских изделий
Начало обучения по первому модулю (новый набор) и по второму модулю (продолжение обучения) начнется с 11 сентября 2017 г по очно-заочной форме по программе «Менеджер по регистрации медицинских изделий».
Курс–тренинг «ТРЕБОВАНИЯ ISO 13485. ПРАКТИКА ВНЕДРЕНИЯ»
С 18 сентября 2017 г начинается набор в новую группу на программу курса – тренинга «ТРЕБОВАНИЯ ISO 13485. ПРАКТИКА ВНЕДРЕНИЯ».
Продолжительность обучения 3 дня.
Подробнее
«Особенности регистрации и экспертизы медицинских изделий в ЕАЭС»
24 ноября 2017 года проводится семинар  в соответствии с утвержденным планом по теме «Особенности регистрации и экспертизы медицинских изделий в ЕАЭС».
Подробнее
Курс повышения квалификации «Трудовое законодательство и кадровое делопроизводство-2017 г».
ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора" начинает запись на обучение по программе курса повышения квалификации «Трудовое законодательство и кадровое делопроизводство −2017 г». Даты проведения занятий 20.09.2017 и 21.09.2017 г Курс объемом 16 часов (2 дня). Время занятий с 10.00-16.00 Стоимость обучения 10 000 рублей с учетом НДС.
Подробнее
СЕМИНАР
«Контроль за обращением медицинских изделий в РФ. Причины отрицательных заключений. Жизнь медицинских изделий после регистрации»
Подробнее
Открыт набор в группу
Уважаемые коллеги! Открыт набор в группу по программе Менеджер по регистрации медицинских изделий с началом обучения с 01.09.2017 года на очную и очно-заочную формы. Подробнее

Подробнее
Мастер-класс
«Требования к содержанию технической документации производителя (изготовителя) на медицинское изделие для in vitro диагностики приказ Минздрава России от 19 января 2017...
Подробнее
СЕМИНАР «Порядок обращения медицинских изделий в РФ»
Приглашаем Вас принять участие в работе второго в 2017 г. семинара из цикла «Требования к содержанию технической документации производителя (изготовителя) на медицинское изделие приказ Минздрава России от 19 января 2017 года N 11н»
Подробнее
Обучение по программе курса-тренинга "Требования ISO 13485 Практика внедрения"
Уважаемые коллеги!
Начинается обучение по программе курса-тренинга "Требования ISO 13485 Практика внедрения".
Подробнее
07.05.2016 СЕМИНАР «Государственная регистрация медицинских изделий в Российской Федерации. Порядок внесения изменений в комплект регистрационной документации и анализ КРД экспертной организацией»
25 мая 2016 г. ВНИИИМТ проводит семинар на тему «Государственная регистрация медицинских изделий в Российской Федерации. Порядок внесения изменений в комплект регистрационной документации и анализ КРД экспертной организацией»
Подробнее
Практикум по теме: «Программное обеспечение медицинских изделий».
Уважаемые коллеги!

ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора»  16.12.2016 года  проводит    практикум  по теме:  «Программное обеспечение медицинских изделий».
Подробнее
Мастер - класс "Ключевые моменты при подготовке медицинских изделий для in vitroдиагностики для государственной регистрации согласно законодательству Российской Федерации"
25 ноября 2016 г. состоится мастер -класс "Ключевые моменты при подготовке медицинских изделий для in vitroдиагностики для государственной регистрации согласно законодательству Российской Федерации"
Подробнее
Эксплуатационная документация (форма и содержание эксплуатационной документации отечественного и зарубежного производителя, требования ГОСТ 2.601-201, ГОСТ 2.610-2006)
Уважаемые коллеги!

11 ноября   2016 года   ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора»  дополнительно проводит    практикум  по теме  ««Эксплуатационная документация (форма и содержание эксплуатационной документации отечественного и зарубежного производителя, требования ГОСТ 2.601-201, ГОСТ 2.610-2006)».
Подробнее
Практикум по теме «Эксплуатационная документация (форма и содержание эксплуатационной документации отечественного и зарубежного производителя, требования ГОСТ 2.601-201, ГОСТ 2.610-2006)».
Уважаемые коллеги!
28 октября  2016 года ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора» проводит    практикум  по теме  «Эксплуатационная документация (форма и содержание эксплуатационной документации отечественного и зарубежного производителя, требования ГОСТ 2.601-201, ГОСТ 2.610-2006)».
Подробнее
МАСТЕР-КЛАСC «Порядок подготовки документации на медицинские изделия для in vitro диагностики согласно законодательству Российской Федерации»
21 октября 2016 г. состоится мастер класс «Порядок подготовки  документации на медицинские изделия для in vitro диагностики согласно законодательству Российской Федерации»

Подробнее
Практикум «Внесение изменений в технические условия (ТУ) (подготовка извещения об изменении, требования ГОСТ 2.503-2013, согласование извещения об изменении ТУ, необходимость проведения испытаний и исследований при внесении изменений в ТУ)».
Уважаемые коллеги!
Приглашаем Вас принять участие в работе практикума «Внесение изменений в технические условия (ТУ) (подготовка извещения об изменении, требования ГОСТ 2.503-2013, согласование извещения об изменении ТУ, необходимость проведения испытаний и исследований при внесении изменений в ТУ)», который состоится 29 сентября 2016 г, по адресу: г. Москва, Каширское шоссе, д. 24, стр. 16.
Подробнее
25.07.2016 СЕМИНАР «Порядок корректирующих действий по результатам экспертизы при контрольно-надзорных мероприятиях в отношении медицинских изделий согласно законодательству Российской Федерации»
Уважаемые коллеги!

Приглашаем Вас принять участие в работе  четвертого в 2016 г. семинара из цикла «Порядок обращения медицинских изделий в Российской Федерации. Полномочия регуляторных органов и экспертных организаций в рамках действующего законодательства Российской Федерации».
Подробнее
20.07.2016 Практикум по теме «Технические испытания медицинских изделий IVD».

12 августа 2016 года ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора» проводит практикум по теме «Технические испытания медицинских изделий IVD».

Практикум будет проходить в формате «Вопрос-Ответ».

По окончании практикума слушателям будут выданы сертификаты участия.

Подробнее
21.06.2016 08:49:00 СЕМИНАР «Токсикологические исследования– важный и обязательный этап в системе обеспечения безопасности применения медицинских изделий»
Приглашаем Вас принять участие в работе  третьего в 2016 г. семинара из цикла «Порядок обращения медицинских изделий в Российской Федерации».
Подробнее
10.05.2016 Практикум «Правовые аспекты в подготовке документов с целью регистрации медицинских изделий»
30 июня 2016 г. ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора будет проводить практикум на тему: «Правовые аспекты в подготовке документов с целью регистрации медицинских изделий»
Подробнее